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        國(guó)家藥監(jiān)局通告19批次藥品不符合規(guī)定
        發(fā)布時(shí)間:2024-11-04  來(lái)源:汕頭市藥業(yè)商會(huì)   打印本頁(yè)    [ 返回 ]


        國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于19批次藥品不符合規(guī)定的通告

        (2024年第47號(hào))

            經(jīng)江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院等11家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),共17家企業(yè)生產(chǎn)的19批次藥品不符合規(guī)定,F(xiàn)將相關(guān)情況通告如下:

        一、經(jīng)江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為山西國(guó)潤(rùn)制藥有限公司生產(chǎn)的2批次奧硝唑注射液不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為丙二醇和乙醇。

        經(jīng)四川省藥品檢驗(yàn)研究院(四川省醫(yī)療器械檢測(cè)中心)檢驗(yàn),標(biāo)示為河南全宇制藥股份有限公司生產(chǎn)的1批次甘露聚糖肽口服溶液不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為pH值。

        經(jīng)山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為天方藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次咪喹莫特乳膏不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為裝量。

        經(jīng)天津市藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為汕頭金石粉針劑有限公司生產(chǎn)的1批次注射用頭孢地嗪鈉不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為水分。

        經(jīng)湖南省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為上海華源制藥安徽廣生藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次逍遙丸(濃縮丸)不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為微生物限度。

        經(jīng)黑龍江省藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為陜西漢王藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的2批次銀翹解毒丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為重量差異。

        經(jīng)寧波市藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),標(biāo)示為天地恒一制藥股份有限公司生產(chǎn)的1批次一清顆粒不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為粒度。

        經(jīng)吉林省藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為西安萬(wàn)隆制藥股份有限公司生產(chǎn)的1批次棗仁安神顆粒不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為性狀。

        經(jīng)河南省藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)院(河南省疫苗批簽中心)檢驗(yàn),標(biāo)示為安徽亳泰中藥科技有限公司、上海匯濟(jì)藥業(yè)蕪湖有限公司生產(chǎn)的2批次紅花不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為性狀;標(biāo)示為安徽德昌藥業(yè)股份有限公司、江西彭氏國(guó)藥堂飲片有限公司、湖北大頂山制藥有限公司、四川新荷花中藥飲片股份有限公司生產(chǎn)的4批次紅花不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為含量測(cè)定。

        經(jīng)浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為洛陽(yáng)禎楊家藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次合歡花不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為雜質(zhì)、含量測(cè)定;標(biāo)示為永州市永靛中藥飲片股份有限公司生產(chǎn)的1批次合歡花不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為含量測(cè)定。

        經(jīng)廣東省藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),標(biāo)示為天馬(安徽)國(guó)藥科技股份有限公司生產(chǎn)的1批次山豆根不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為含量測(cè)定。

        二、對(duì)上述不符合規(guī)定藥品,藥品監(jiān)督管理部門(mén)已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,對(duì)不符合規(guī)定原因開(kāi)展調(diào)查并切實(shí)進(jìn)行整改。

        三、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局要求相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,組織對(duì)上述企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調(diào)查,并按規(guī)定公開(kāi)查處結(jié)果。

        特此通告。


        附件:1.19批次不符合規(guī)定藥品名單

        2.不符合規(guī)定項(xiàng)目的小知識(shí)


        國(guó)家藥監(jiān)局

        2024年10月29日


        國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2024年第47號(hào)通告附件1.doc

        國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2024年第47號(hào)通告附件2.doc


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